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美國白蛾氨肽酶N的基因克隆表達及與蘇云金桿菌3種毒素蛋白的結合特性分析

劉子歡; 趙丹; 常夢穎; 張雅昆; 徐暢; 陸秀君; 郭巍 河北農業大學植物保護學院; 河北保定071001; 河北省核桃工程技術研究中心; 河北保定071001; 黃驊港海關; 河北滄州061113
  • 美國白蛾
  • 氨肽酶n
  • bt蛋白
  • 配體印跡

摘要:美國白蛾(Hyphantria cunea)是桑樹的重要害蟲。為明確蘇云金桿菌(Bacillus thuringiensis)殺蟲晶體蛋白對該蟲的作用機制,利用已知昆蟲氨肽酶N基因序列設計引物,以美國白蛾中腸cDNA為模板,利用RACE-PCR技術獲得美國白蛾中腸氨肽酶N基因hcapn1全長序列(GenBank登錄號:KP053647)。該基因開放閱讀框為3000bp,編碼999個氨基酸,預測蛋白質的分子質量和等電點分別為113.14kD和4.85。設計去信號肽引物PCR擴增獲得hcapn1基因序列,構建原核重組表達載體pET30a-hcapn1,誘導表達的HcAPN1重組蛋白約110kD。將蘇云金桿菌Cry1Ac、Cry2Ab33和Cry9Ea6原毒素經胰蛋白酶消化后與HcAPN1重組蛋白分別進行體外配體印跡試驗,發現HcAPN1重組蛋白與Cry9Ea6結合,而不與Cry2Ab33、Cry1Ac發生特異結合,推測HcAPN1可能為Cry9Ea6在美國白蛾中腸的受體蛋白。分別設計引物擴增HcAPN1蛋白2個結構域Asp34~Asp 527和Leu563~Gln925的編碼序列,在大腸埃希菌中表達獲得62kD和48kD 2種重組蛋白,體外結合試驗顯示Cry9Ea6與HcAPN1的結合發生在Leu563~Gln925之間。研究結果為深入理解蘇云金桿菌Cry9Ea6蛋白對美國白蛾的殺蟲機制提供了基礎數據。

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蠶業科學

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