摘要：目的探討miR-383對血管生成的影響及分子機制。方法通過生物信息學數據庫進行預測,尋找miR-383調控的靶基因,挑選與血管生成相關的靶基因作為候選基因,采用熒光素酶報告基因檢測系統進行驗證。利用實時熒光定量PCR(qPCR)和Western-blot等實驗證實miR-383對候選基因表達的靶向調控;通過體外血管內皮細胞成管實驗檢測miR-383對血管生成的影響。結果生物信息學預測顯示,miR-383靶向多個與血管生成相關的基因;熒光素酶報告基因實驗證實,miR-383可通過結合血管內皮生成因子(VEGFA)基因3′-非翻譯區(3′-UTR)而抑制其表達;過表達miR-383并不影響VEGFA的mRNA轉錄水平,而只是在蛋白水平下調VEGFA表達;體外血管生成實驗表明,miR-383所介導的VEGFA表達下調可明顯抑制血管生成。結論miR-383可通過靶向結合VEGFA基因的3′-UTR,抑制其翻譯效率而下調VEGFA的表達,并抑制內皮細胞血管生成能力。