摘要：目的探討Notch信號及自噬在三氧化礦化聚合物（mineral trioxide aggregate，MTA）促人牙髓細胞（human dental pulp cells，hDPCs）體外分化的作用。方法體外培養hDPCs，采用熒光定量PCR法檢測MTA作用不同時間（24h、3d、7d）對hDPCs堿性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）、核心結合蛋白因子2（runt-related transcription factor2，Runx2）及牙本質涎磷蛋白（dentin sialophoprotein，DSPP）表達的影響；VonKossa染色觀察細胞鈣化結節形成的變化；WesternBlot法檢測MTA作用下hDPCsNotch信號及自噬相關蛋白表達的變化。結果0.1mg/mLMTA即可促進體外培養hDPCs的分化。與未處理hDPCs的空白對照組相比，MTA組hDPCs的Notch信號成分Notch1、Hes1、Jagged1及自噬相關蛋白p62表達均明顯增高，差異均有統計學意義（P＜0.05）。以自噬體與溶酶體融合抑制劑BafilomycinA1（BAF）刺激細胞，自噬潮受抑制，Notch1表達升高，MTA具有類似作用。結論MTA可顯著促進hDPCs的體外分化，其作用機制可能與Notch1?Jagged1?Hes1信號轉導途徑激活及自噬抑制有關。