摘要：建立和優(yōu)化了花生瘡痂病菌ISSR-PCR反應(yīng)體系,為研究花生瘡痂病菌遺傳多樣性及遺傳結(jié)構(gòu)提供理論基礎(chǔ)。采用正交試驗(yàn)和細(xì)調(diào)性單因素試驗(yàn)對(duì)模板DNA用量、最適引物、引物濃度、Mg2+濃度、Taq酶濃度、d NTPs濃度以及退火溫度等影響ISSR反應(yīng)結(jié)果的各因素進(jìn)行了研究。最優(yōu)體系中各成分濃度分別為Mg2+ 2. 0 mmol/L,dNTPs 0. 2 mmol/L,Taq酶1. 5 U,引物0. 88μmol/L,模板DNA 30~40 ng/25μL;篩選出8條適用于花生瘡痂病菌遺傳多樣性分析的ISSR引物。