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大葉芳樟的組培快繁技術
李燕山; 吳雪松; 吳雪楓; 彭招蘭; 曾建國 吉安市林業科學研究所·國家林業局樟樹工程技術研究中心; 江西吉安343011
- 大葉芳樟
- 組織培養
- 分段增殖
摘要：取多年生優良大葉芳樟母株當年萌發的嫩枝條,切成約1 cm長帶芽點的小段經消毒處理后接種到MS基本培養基中,待腋芽長至約0.5-1 cm后,把小芽挑下接種到MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L的培養基中,誘導出愈傷組織。而后用MS＋6-BA 0.3 mg/L＋NAA 0.1 mg/L的培養基從愈傷組織中誘導出小芽并用該培養基（6-BA的濃度視苗況在0.2-0.5之間調整）繼代培養,擴繁。增殖率3.0-4.0倍。續代3-5代后從芽團上選取H〉2.5 cm的粗壯單株取其莖段分節接入MS＋6-BA 0.8 mg/L＋NAA 0.2 mg/L的培養基中,使其成團擴繁,增殖倍數可擴至9.0-12.0倍。待庫存擴至一定量時切取達到生根標準的單株接到1/2 MS＋IAA 0.3的培養基中,30-40 d生根率達90%以上。煉苗10 d左右移栽,成活率達85%-90%以上。（注：以上培養基全部需用純水,用自來水會產生嚴重褐化現象導致葉片發黑脫落,小芽逐漸從頂部發黑枯死。）
- 大葉芳樟
- 組織培養
- 分段增殖
摘要：取多年生優良大葉芳樟母株當年萌發的嫩枝條,切成約1 cm長帶芽點的小段經消毒處理后接種到MS基本培養基中,待腋芽長至約0.5-1 cm后,把小芽挑下接種到MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L的培養基中,誘導出愈傷組織。而后用MS＋6-BA 0.3 mg/L＋NAA 0.1 mg/L的培養基從愈傷組織中誘導出小芽并用該培養基（6-BA的濃度視苗況在0.2-0.5之間調整）繼代培養,擴繁。增殖率3.0-4.0倍。續代3-5代后從芽團上選取H〉2.5 cm的粗壯單株取其莖段分節接入MS＋6-BA 0.8 mg/L＋NAA 0.2 mg/L的培養基中,使其成團擴繁,增殖倍數可擴至9.0-12.0倍。待庫存擴至一定量時切取達到生根標準的單株接到1/2 MS＋IAA 0.3的培養基中,30-40 d生根率達90%以上。煉苗10 d左右移栽,成活率達85%-90%以上。（注：以上培養基全部需用純水,用自來水會產生嚴重褐化現象導致葉片發黑脫落,小芽逐漸從頂部發黑枯死。）
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