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奉新縣獼猴桃潰瘍病病原菌鑒定

鄢明峰; 李誠(chéng); 王園秀; 趙尚高; 李幫明; 涂貴慶; 蔣軍喜 江西農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院; 江西南昌330045; 江西省奉新縣農(nóng)業(yè)局; 江西奉新330700
  • 獼猴桃潰瘍病
  • 16
  • srdna
  • rdna
  • 丁香假單胞菌獼猴桃致病變種

摘要:為明確江西省奉新縣獼猴桃潰瘍病病原菌種類。從該縣7個(gè)獼猴桃生產(chǎn)基地采集呈典型癥狀的發(fā)病枝條和葉片,采用稀釋分離法對(duì)其進(jìn)行病菌分離并作致病性測(cè)定,共獲得27個(gè)致病性細(xì)菌菌株。對(duì)各菌株進(jìn)行培養(yǎng)性狀、形態(tài)特征觀察和生理生化測(cè)定,結(jié)果與文獻(xiàn)中對(duì)丁香假單胞菌獼猴桃致病變種(Pseudomonas syringae pv.actinidiae)的描述相吻合。提取各菌株基因組DNA,分別對(duì)其16S rDNA和16S-23S rDNA基因片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增、測(cè)序、序列分析和構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹,結(jié)果各菌株16SrDNA和16S-23S rDNA序列長(zhǎng)度均為1500bp和280bp,且菌株間序列完全一致。將獲得的兩段序列利用Blast程序分別在GenBank中進(jìn)行同源性搜索,發(fā)現(xiàn)其與丁香假單胞菌獼猴桃致病變種同源性均為100%。待鑒定菌株在系統(tǒng)發(fā)育樹上與該變種處于同一分支。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,將奉新縣獼猴桃潰瘍病的病原鑒定為丁香假單胞菌獼猴桃致病變種。

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