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線粒體DNA缺失綜合征1例及文獻(xiàn)回顧
朱玉華; 張秋靜; 王秋菊 解放軍總醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科; 解放軍耳鼻咽喉研究所; 北京100853
- 線粒體dna缺失
- fanconi綜合征
- 感音神經(jīng)性聾
摘要：線粒體是能量代謝的重要場(chǎng)所,線粒體基因組突變或核基因組上編碼線粒體蛋白的基因突變,均可能導(dǎo)致疾病的發(fā)生。線粒體突變類型包括點(diǎn)突變、大片段缺失/重復(fù)和線粒體數(shù)量的減少,線粒體突變導(dǎo)致的疾病既有組織特異性的非綜合征型疾病(如感音神經(jīng)性聾[1-2]、LHON視神經(jīng)病變[3]、Ⅱ型糖尿病[4]等).
- 線粒體dna缺失
- fanconi綜合征
- 感音神經(jīng)性聾
摘要：線粒體是能量代謝的重要場(chǎng)所,線粒體基因組突變或核基因組上編碼線粒體蛋白的基因突變,均可能導(dǎo)致疾病的發(fā)生。線粒體突變類型包括點(diǎn)突變、大片段缺失/重復(fù)和線粒體數(shù)量的減少,線粒體突變導(dǎo)致的疾病既有組織特異性的非綜合征型疾病(如感音神經(jīng)性聾[1-2]、LHON視神經(jīng)病變[3]、Ⅱ型糖尿病[4]等).
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臨床耳鼻咽喉頭頸外科
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