摘要：通過(guò)聚合反應(yīng)制得一種端氨基超支化聚合物(HBP-NH 2 ),并以桉木漿為原料,經(jīng)超聲波輔助-TEMPO氧化制得羧基化納米纖維素(CNC)、再經(jīng)高碘酸鈉氧化制得雙醛基納米纖維素(DNC),最后利用HBP-NH 2 對(duì)DNC進(jìn)行氨基化改性,得到端氨基超支化聚合物接枝雙醛基納米纖維素(HBPN-DNC),并對(duì)反應(yīng)條件進(jìn)行優(yōu)化,當(dāng)10%的HBP-NH 2 溶液加入量為10 mL,反應(yīng)溫度為70 ℃,反應(yīng)時(shí)間為4 h時(shí)N元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高,達(dá)到6.0%。采用多種方法對(duì)納米纖維素的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征,結(jié)果表明:氨基成功地接枝到了納米纖維素鏈上,使得分子鏈變長(zhǎng),HBPN-DNC的熱穩(wěn)定性提高。HBPN-DNC對(duì)Ni(II)的吸附性能研究表明:室溫條件下,當(dāng)HBPN-DNC吸附劑用量為0.1 g,溶液初始質(zhì)量濃度為500 mg/L且pH值為5.0的條件下吸附3 h,吸附量為150.21 mg/g。吸附過(guò)程符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)吸附模型和Langmuir等溫吸附模型,說(shuō)明其吸附過(guò)程主要為單分子層的化學(xué)吸附。