摘要：單增李斯特菌屬于典型的革蘭氏陽(yáng)性致病菌,是一種嚴(yán)重的人畜共患食源性致病菌.由于生物被膜的形成使得對(duì)單增李斯特菌的防治變得更加困難.本試驗(yàn)首先將單增李斯特菌加入到96孔細(xì)跑培養(yǎng)板恒溫培養(yǎng)48h進(jìn)行生物被膜培養(yǎng),然后分別加入終濃度為10μg/ml、20μg/mL、50μg/mL、100μg/mL和200μg/mL的光甘草定轉(zhuǎn)育后,于6h后提取單增李斯特菌eDNA并測(cè)定其含量變化情況.同時(shí)利用結(jié)晶紫染色法觀察不同農(nóng)度的光甘草定作用2h、4h、6h和8h后單增李斯特菌生物被膜形成的影響情況.結(jié)果顯示光甘草定對(duì)單增李斯特菌eDNA和生物被膜形成均有一定的抑制作用.本實(shí)驗(yàn)通過(guò)觀察光甘草定濃度下單增李斯特菌生物被膜的形成情況,為甘草抗菌能力的進(jìn)一步研究和臨床應(yīng)用以及單增李斯特菌的防治提供一定的理論依據(jù).