首頁 > 期刊 > 自然科學與工程技術 > 基礎科學 > 基礎科學綜合 > 南開大學學報·自然科學版 > 人Bre1A基因對人喉癌Hep-2細胞的生長影響 【正文】
人Bre1A基因對人喉癌Hep-2細胞的生長影響
梁九思; 馬鄭艷; 徐小潔; 韓笑; 葉棋濃; 高風; 王雪峰 錦州醫科大學附屬第一醫院; 遼寧錦州121000; 甘肅省定西市人民醫院; 甘肅定西743000; 軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所; 北京100850; 北京軍區北戴河281醫院療一科; 河北秦皇島066100
- bre1a
- 真核表達
- 克隆
- 喉癌
摘要：為了構建攜帶Flag標簽的Bre1A連接酶的真核表達載體,獲得2B-Flag-Bre1A融合表達蛋白,檢測其對腫瘤細胞生長的影響.采用PCR技術從乳腺文庫中擴增出Bre1A基因,并將其正確插入到2B-Flag載體中;將重組質粒與空載體分別轉染人喉癌細胞系Hep-2后,Western blot檢測表達情況,并進行生長曲線實驗.雙酶切和測序鑒定表明,2B-FlagBre1A真核表達質粒構建成功;轉染Hep-2細胞后成功表達,生長曲線實驗結果表明,Bre1A抑制喉癌細胞的生長.本論文成功構建了攜帶2B-Flag標簽的人Bre1A基因真核表達載體,重組載體能在人喉癌細胞系Hep-2中表達,且能抑制該細胞的生長,本實驗為進一步研究Bre1A在喉癌中的功能奠定了基礎.
- bre1a
- 真核表達
- 克隆
- 喉癌
摘要：為了構建攜帶Flag標簽的Bre1A連接酶的真核表達載體,獲得2B-Flag-Bre1A融合表達蛋白,檢測其對腫瘤細胞生長的影響.采用PCR技術從乳腺文庫中擴增出Bre1A基因,并將其正確插入到2B-Flag載體中;將重組質粒與空載體分別轉染人喉癌細胞系Hep-2后,Western blot檢測表達情況,并進行生長曲線實驗.雙酶切和測序鑒定表明,2B-FlagBre1A真核表達質粒構建成功;轉染Hep-2細胞后成功表達,生長曲線實驗結果表明,Bre1A抑制喉癌細胞的生長.本論文成功構建了攜帶2B-Flag標簽的人Bre1A基因真核表達載體,重組載體能在人喉癌細胞系Hep-2中表達,且能抑制該細胞的生長,本實驗為進一步研究Bre1A在喉癌中的功能奠定了基礎.
注：因版權方要求，不能公開全文，如需全文，請咨詢雜志社
我們提供的服務
在線客服
一對一咨詢服務、簡單快捷、省時省力
了解更多 >
快遞配送
直郵到家、實時跟蹤、更安全更省心
了解更多 >
雜志訂閱
去除中間環節享受低價，物流進度實時通知
了解更多 >
雜志推薦
正版雜志，匹配度高、性價比高、成功率高
了解更多 >