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小胸鱉甲胞外銅鋅超氧化物歧化酶重組蛋白的原核表達及多克隆抗體制備

孜拉吉古麗·西克然木; 馬紀(jì); 庫爾班·吐松; 劉小寧 新疆生物資源基因工程重點實驗室; 新疆大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院; 烏魯木齊830046
  • 小胸鱉甲
  • 胞外銅鋅超氧化物歧化酶
  • 原核表達
  • 多克隆抗體

摘要:超氧化物歧化酶(SOD)是清除生物體內(nèi)超氧陰離子自由基的主要抗氧化酶家族。基于原核表達系統(tǒng),成功表達了擬步甲科Tenebrionidae小胸鱉甲Micordera punctipennis胞外銅鋅SOD的重組蛋白(本文定義為Trx-His-MpecCu/Zn-SOD)。經(jīng)Ni 2+親和層析法純化重組蛋白后,研究了重組蛋白的部分酶學(xué)性質(zhì)。通過足墊加皮下注射法3次免疫小鼠后,分別用ELISA和Western blot的方法檢測抗體效價和抗體特異性。結(jié)果表明,重組蛋白主要以包涵體形式存在,純化后的重組蛋白濃度為1.33 mg·mL^-1,酶活力為27.52 U·mg^-1。Trx-His-MpecCu/Zn-SOD在25~45℃具有比較穩(wěn)定的酶活性,在35℃最高,同時表現(xiàn)出比較廣泛的酸堿耐受性(pH3~12),最適pH為9.0,表明重組蛋白的酶活性相對比較穩(wěn)定。蛋白免疫法制備的鼠抗MpecCu/Zn-SOD多克隆抗體滴度高于1∶819 200。Western blot結(jié)果顯示,該抗體能免疫結(jié)合重組蛋白Trx-His-MpecCu/Zn-SOD和小胸鱉甲體內(nèi)天然MpecCu/Zn-SOD,但不能與黃粉蟲Tenebrio molitor的總蛋白結(jié)合,說明制備的抗體效價較高且特異性較好。本研究結(jié)果為小胸鱉甲ecCu/Zn-SOD功能的深入研究奠定了基礎(chǔ)。

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四川動物

  • 預(yù)計1-3個月 預(yù)計審稿周期
  • 0.52 影響因子
  • 生物 快捷分類
  • 雙月刊 出版周期

主管單位:四川省科學(xué)技術(shù)協(xié)會;主辦單位:四川省野生動物保護協(xié)會;四川動物學(xué)會;四川醫(yī)學(xué)科學(xué)院寄生蟲病防治研究所

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