摘要：進(jìn)口國(guó)內(nèi)未批的境外合法新藥不再按假藥論處;對(duì)未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口少量境外已合法上市的藥品,情節(jié)較輕的,可以減輕處罰;沒(méi)有造成人身傷害后果或者延誤治療的,可以免于處罰。——8月26日,新版《藥品管理法》審議通過(guò),將在今年12月1日起正式施行。修訂后的《藥品管理法》加大了對(duì)藥品違法行為的處罰力度。對(duì)何為假藥劣藥,也重新做出了界定。