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Nodal基因與先天性甲狀腺功能低下癥
王曉露; 劉國良 鞍山市中心醫(yī)院內(nèi)分泌科; 114000; 中國醫(yī)科大學(xué)一院; 110001
- 先天性甲狀腺功能低下癥
- 斑馬魚
- 內(nèi)胚層
- 甲狀腺
- nodal
摘要：先天性甲狀腺功能低下癥(Congonital hypothyrowidism,CH,先天性甲減,也稱呆小病或克汀病),是指在胎兒期或出生2個月內(nèi)發(fā)生的甲減。CH分為三大類:1)原發(fā)性甲減,是指甲狀腺自身發(fā)育不全、發(fā)育不良、甲狀腺激素(TH)合成和轉(zhuǎn)運過程等致TH不足而引起[1];2)中樞性甲減,是由于下丘腦或垂體對甲狀腺激素水平調(diào)節(jié)缺陷所致,TRHR基因、TRH基因突變等;3)周圍性甲減,受體病或受體后病。特別是原發(fā)性CH,各個環(huán)節(jié)幾乎都在基因或轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控下進行的。
- 先天性甲狀腺功能低下癥
- 斑馬魚
- 內(nèi)胚層
- 甲狀腺
- nodal
摘要：先天性甲狀腺功能低下癥(Congonital hypothyrowidism,CH,先天性甲減,也稱呆小病或克汀病),是指在胎兒期或出生2個月內(nèi)發(fā)生的甲減。CH分為三大類:1)原發(fā)性甲減,是指甲狀腺自身發(fā)育不全、發(fā)育不良、甲狀腺激素(TH)合成和轉(zhuǎn)運過程等致TH不足而引起[1];2)中樞性甲減,是由于下丘腦或垂體對甲狀腺激素水平調(diào)節(jié)缺陷所致,TRHR基因、TRH基因突變等;3)周圍性甲減,受體病或受體后病。特別是原發(fā)性CH,各個環(huán)節(jié)幾乎都在基因或轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控下進行的。
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實用糖尿病
- 預(yù)計1個月內(nèi) 預(yù)計審稿周期
- 1.16 影響因子
- 醫(yī)學(xué) 快捷分類
- 雙月刊 出版周期
主管單位：遼寧省衛(wèi)生健康委員會;主辦單位：中華醫(yī)學(xué)會遼寧分會
