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基因突變與先天性甲狀腺功能低下癥
姚紀渝; 劉國良 云南省玉溪市人民醫院; 650000; 中國醫科大學第一臨床醫院; 110000
- 先天性甲狀腺功能低下癥
- 甲狀腺濾泡細胞
- 基因突變
- 早期胚胎發育
- 定向分化
摘要：先天性甲狀腺功能低下癥(CH),主要由甲狀腺發育不良(占88%)和甲狀腺激素(TH)含量不足(占15%)所致,甲狀腺發育不全,包括甲狀腺部分缺失(右葉缺失、左葉缺失等)、甲狀腺缺如等。作為CH的主要原因,甲狀腺發育不良,從甲狀腺發生上,大致從人胚第3周開始,胚胎呈縱行管道(原腸,Primitive gut),原腸分前、中、后腸三部分。
- 先天性甲狀腺功能低下癥
- 甲狀腺濾泡細胞
- 基因突變
- 早期胚胎發育
- 定向分化
摘要：先天性甲狀腺功能低下癥(CH),主要由甲狀腺發育不良(占88%)和甲狀腺激素(TH)含量不足(占15%)所致,甲狀腺發育不全,包括甲狀腺部分缺失(右葉缺失、左葉缺失等)、甲狀腺缺如等。作為CH的主要原因,甲狀腺發育不良,從甲狀腺發生上,大致從人胚第3周開始,胚胎呈縱行管道(原腸,Primitive gut),原腸分前、中、后腸三部分。
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