摘要：【背景】氨甲酰磷酸是生物合成代謝中精氨酸與嘧啶的重要前體物質,在工業微生物生產精氨酸與嘧啶及其衍生物中發揮關鍵作用?！灸康摹吭诖竽c桿菌Escherichia coli BW25113中比較氨甲酰磷酸不同合成途徑的催化效率。【方法】在大腸桿菌Escherichia coli BW25113中過表達鳥氨酸氨甲?；D移酶(OTC)的基礎上,分別過表達大腸桿菌自身的氨基甲酸激酶(CK)和氨甲酰磷酸合酶(CPSⅡ)并表征其反應效果。通過優化底物供應(調整底物濃度與引入L-谷氨酰胺合成酶)對CK與CPSⅡ的催化反應進行優化?！窘Y果】在大腸桿菌中過表達OTC,建立細胞水平氨甲酰磷酸檢測體系。在此基礎上比較不同來源的CK,發現大腸桿菌來源的CK效果最好,50mmol/LNH4HCO3條件下全細胞催化9h得到2.95±0.15mmol/LL-瓜氨酸;過表達CPSⅡ時,50mmol/LL-谷氨酰胺催化9h得到3.16±0.29 mmol/L L-瓜氨酸。通過改變底物NH4HCO3濃度和引入外源L-谷氨酰胺合成酶(GS)等方式對CK與CPSⅡ的催化反應分別進行優化后,100 mmol/L NH4HCO3條件下,L-瓜氨酸濃度分別提高至4.67±0.55mmol/L和6.12±0.38mmol/L,且過表達GS后CPSⅡ途徑可以利用NH3,不需要額外添加L-谷氨酰胺?！窘Y論】引入L-谷氨酰胺合成酶后的CPSⅡ途徑合成氨甲酰磷酸的能力優于CK途徑,為精氨酸、嘧啶及其衍生物的合成提供了一種更加高效的策略。