摘要：目的探究短發卡RNA(shRNA)抑制長鏈非編碼HOXA末端轉錄本反義RNA(HOXA distal transcript antisense RNA,HOTTIP)對骨肉瘤MG-63細胞生長和運動的調節作用。方法①將shRNA-NC和shRNA-HOTTIP質粒分別轉染MG43細胞,檢測各組細胞HOTTIPmRNA的表達、增殖、凋亡和運動水平;②將Control組、shRNA-NC組及sh-HOTTIP組細胞分別皮下注射裸鼠,檢測骨肉瘤重量和相關蛋白的表達。結果轉染后,sh-HOTTIP可顯著抑制MG-63細胞的增殖、侵襲能力及致瘤能力,促進其凋亡,并下調Ki67、PCNA、N-cadherin的表達,上調Caspase-3,Caspase-9及E-cadherin的表達。結論shRNA-HOTTIP可抑制骨肉瘤MG-63細胞的增殖、侵襲,并促進其凋亡,可能是骨肉瘤診斷和治療的潛在靶點。