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整合素與EGFR交叉信號通路在惡性腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移機制中的研究進展

段媛媛; 王瑜玲; 梁歡; 張燕; 劉慈 河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)院; 石家莊050017; 石家莊市第五醫(yī)院; 05002l; 石家莊市第一醫(yī)院; 050011
  • 整合素
  • egfr
  • 侵襲
  • 轉(zhuǎn)移
  • 惡性腫瘤

摘要:侵襲轉(zhuǎn)移是惡性腫瘤的基本生物學(xué)特征,是臨床抗腫瘤失敗及患者死亡的最主要原因。整合素(integrin)作為黏附分子家族的成員之一,通過介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞或細(xì)胞與基質(zhì)間的黏附作用,經(jīng)一系列信號轉(zhuǎn)導(dǎo),在腫瘤轉(zhuǎn)移進程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,且與腫瘤耐藥機制有很大相關(guān)性。而表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor,EGFR)在惡性腫瘤轉(zhuǎn)移及耐藥中亦扮演著重要角色。隨著研究深入,整合素家族與EGFR信號通路的交叉關(guān)系逐步明確,這將進一步揭開腫瘤轉(zhuǎn)移的面紗,為以后新藥開發(fā)、臨床應(yīng)用開辟新的思路。現(xiàn)就整合素家族中部分成員分子與EGFR信號通路間存在的交叉關(guān)系及其在腫瘤轉(zhuǎn)移中的作用做簡要概述。

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