摘要：目的觀察芍藥苷的鎮(zhèn)痛作用與大鼠三叉神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元上酸敏感離子通道(ASICs)的關(guān)系。方法制備口面部5%甲醛炎性疼痛模型,通過大鼠自發(fā)痛行為評估芍藥苷的鎮(zhèn)痛作用;采用全細胞膜片鉗技術(shù),探討芍藥苷對大鼠三叉神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元ASICs介導的H+激活電流(Iasic)的調(diào)制作用。結(jié)果①大部分受檢細胞(82.4%)對酸性外液敏感,可記錄到具有pH依賴性的內(nèi)向電流,該電流可被ASICs拮抗劑阿米諾利阻斷。②預(yù)加芍藥苷(10~1000μmol·L^-1)對Iasic有抑制作用,該抑制作用呈可逆性和濃度依賴性,腺苷A1受體特異性拮抗劑DPCPX可阻斷芍藥苷的抑制作用;③芍藥苷使Iasic量效曲線明顯下移,最大反應(yīng)濃度時Iasic減少了(54.89±4.94)%,但pH50值無明顯改變。④腹腔注射芍藥苷(50 mg·kg^-1)或面部皮下注射阿米洛利(30μg)可明顯縮短5%甲醛誘導的第二相洗面持續(xù)時間,預(yù)先皮下注射DPCPX(10μg)可部分阻斷芍藥苷鎮(zhèn)痛作用。結(jié)論芍藥苷鎮(zhèn)痛效應(yīng)與其作用于A1受體進而抑制Iasic有關(guān)。