首頁(yè) > 期刊 > 自然科學(xué)與工程技術(shù) > 醫(yī)藥衛(wèi)生科技 > 兒科學(xué) > 中國(guó)小兒血液與腫瘤 > 兒童急性早幼粒細(xì)胞白血病的診斷和治療 【正文】
兒童急性早幼粒細(xì)胞白血病的診斷和治療
羅杰思; 蔣慧; 羅學(xué)群 中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院兒科血液專科; 廣州510080; 上海交通大學(xué)兒童醫(yī)院血液科; 上海200040
- 急性早幼粒細(xì)胞白血病
- 早期診斷
- 治療
- 急性髓系白血病
- 兒童
摘要：急性早幼粒細(xì)胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)以其起病時(shí)出凝血功能紊亂,有 t(15;17)平衡易位/ PML-RARα融合基因等特殊性,被單列為特殊類型的急性髓系白血病[1]。其特別之處還在于,從過(guò)去起病極兇險(xiǎn)、早期死亡率極高和預(yù)后極差,成為今天治愈率最高白血病的典范。盡管如此,早期診斷、正確的治療以及減少副作用和并發(fā)癥仍是今后應(yīng)繼續(xù)研究和進(jìn)一步改善預(yù)后的三個(gè)重點(diǎn)。在此筆者主要從診斷和治療的進(jìn)展進(jìn)行論述。
- 急性早幼粒細(xì)胞白血病
- 早期診斷
- 治療
- 急性髓系白血病
- 兒童
摘要：急性早幼粒細(xì)胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)以其起病時(shí)出凝血功能紊亂,有 t(15;17)平衡易位/ PML-RARα融合基因等特殊性,被單列為特殊類型的急性髓系白血病[1]。其特別之處還在于,從過(guò)去起病極兇險(xiǎn)、早期死亡率極高和預(yù)后極差,成為今天治愈率最高白血病的典范。盡管如此,早期診斷、正確的治療以及減少副作用和并發(fā)癥仍是今后應(yīng)繼續(xù)研究和進(jìn)一步改善預(yù)后的三個(gè)重點(diǎn)。在此筆者主要從診斷和治療的進(jìn)展進(jìn)行論述。
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中國(guó)小兒血液與腫瘤
- 預(yù)計(jì)1-3個(gè)月 預(yù)計(jì)審稿周期
- 0.62 影響因子
- 醫(yī)學(xué) 快捷分類
- 雙月刊 出版周期
主管單位：中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì);主辦單位：中日友好醫(yī)院;中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)
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