摘要：目的:改進注射用鹽酸頭孢替安的有關物質測定方法。方法:采用高效液相色譜法。色譜柱為PhenomenexC18色譜柱,流動相A為0.05mol·L^-1磷酸鹽緩沖液(pH值7.6~7.8),流動相B為乙腈,梯度洗脫,流速為1.0mL·min^-1,柱溫為25℃,檢測波長為254nm,進樣量為20μL。結果:在該條件下頭孢替安峰與各有關物質峰分離良好。檢測限為63ng·mL^-1。三批供試品單個最大雜質分別為0.6%、0.7%和0.6%,雜質總量分別為3.8%、3.4%和3.6%。結論:優化后的方法采用梯度洗脫法,較等度洗脫法提高了雜質分離度和檢出率;對供試品溶液進行了比較,簡化了試驗操作步驟;優化了系統適用性試驗條件,為其產品質量提高提供了依據。