摘要：目的探討血清GFAP、NDKA和PARK7與IS的相關性，及其對IS診斷、預后評估的臨床價值。方法用ELISA法檢測37例IS患者、28例ICH患者和30名健康人血清GFAP、NDKA和PARK7含量水平，所有患者在發病12h內、第3、14天除進行上述3項指標檢測外，還在相應時間點用MESSS進行神經功能缺損評分，在14d出院時用Barthel指數（BI）評價其日常生活能力。同時分析3項指標單項檢測和聯合檢測對IS的診斷效能。結果Is組發病12h內、第3、14天血清GFAP含量分別為（5．49±2．25）、（5．17±2．29）、（5．96±2．39）μg/L，血清NDKA含量分別為9．15（6．28～12．79）、9．13（6．31-12．23）、9．31（6．40～11．83）μg／L，血清PARK7含量分別為（32．71±6．34）、（31．23±6．04）、（32．79±6．94）μg／L；健康對照組血清GFAP、NDKA、PARK7含量分別為（4．62±1．56）、4．24（3．30～5．61）、（14．25±2．65）μg／L。IS組與健康對照組比較，除第3天的GFAP差異無統計學意義（t=1．129，P〉0．05），IS組其余各時間點的3項指標水平分別高于健康對照組（GFAP的t值分別為2．642、1．870，P均〈0．05；NDKA的Z值分別為6．173、6．100、6．278，P均〈0．01；PARK7的t值分別為14．964、15．367、16．060，P均〈0．01）。檢測GFAP對IS診斷的特異度和敏感度分別為46．7％（14／30）和81．1％（30／37），NDKA對IS診斷的特異度和敏感度分別為90．0％（27／30）和78．4％（29／37），PARK7對IS診斷的特異度和敏感度分別為96．7％（29／30）和97．3％（36／37）；3項標志物聯合檢測對Is診斷的特異度和敏感度分別為96．7％（29／30）和100％（37／37）。此外，IS組GFAP升高的發病風險是健康對照組的1．3倍（OR=1．300，P=0．044），NDKA升高是1．7倍（OR=1．668，P=0．036），PARK7則是1．8倍（OR=1．809，P=0．005）。IS患者發病〈12h時GFAP血清含量在Is組和ICH組