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高IgM綜合征研究進展

陳同辛 金瑩瑩 上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心兒內科過敏/免疫診療部 上海200127
  • 高igm綜合征
  • cd40配體
  • 中性粒細胞減少

摘要:高IgM綜合征是一種較罕見的原發性免疫缺陷病,主要表現為反復感染,血清IgG、IgA和IgE明顯降低,IgM水平正常或升高,B淋巴細胞數正常。近年來,隨著分子生物學的發展,發現了越來越多的高IgM綜合征類型,在其診斷和治療方面也取得了新的進展。

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中華實用兒科臨床

  • 預計1-3個月 預計審稿周期
  • 1.5 影響因子
  • 醫學 快捷分類
  • 半月刊 出版周期

主管單位:中國科學技術協會;主辦單位:新鄉醫學院

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