摘要：目的觀察可溶性Tie2融合蛋白（sTie2／Fc）對尿毒癥腹膜透析大鼠腹膜血管新生的影響。方法48只雄性SD大鼠，按隨機數字表法分為以下6組：正常對照組、假手術組、尿毒癥非腹透組、4．25％腹透組、sTie2／Fc2．5μg／kg干預組、sTie2／Fc5．0pog／kg干預組。腹透組按照4．25％腹透液30ml／kg大鼠體質量規律腹透28d。規律腹透期間，干預組給予sTie2／Fc隔天1次皮下注射，共計14次。28d后留取各組大鼠腹膜組織，分別用RT—PCR和免疫組織化學染色法檢測腹膜組織血管生成素2（Angpt-2）mRNA和蛋白的表達。CD34染色觀察腹膜組織毛細血管密度（MVD）。結果各組大鼠腹膜組織均表達Angpt-2；尿毒癥非腹透組、4．25％腹透組Angpt-2mRNA、蛋白表達均顯著高于正常對照組（均P〈0．05）；4．25％腹透組Angpt-2mRNA、蛋白表達顯著高于尿毒癥非腹透組（均P〈0．05）；sTie2／Fc2．5μg／kg干預組、sne2／n5．0μg／kg干預組Angpt-2mRNA、蛋白表達均顯著低于4．25％腹透組（均P〈0．05）。尿毒癥非腹透組、4．25％腹透組腹膜組織MVD均顯著高于正常對照組（均P〈0．05）；sTie2／Fc2．5μg／kg干預組、sTie2／Fc5．0μg／kg干預組腹膜組織MVD均顯著低于4．25％腹透組（均P〈0．05）。結論sTie2／Fc可以抑制尿毒癥腹膜透析大鼠腹膜新生血管的形成，阻斷配體介導的信號傳導通路可能是其抑制腹膜血管形成的機制之一。