關于《Orphanet Journal Of Rare Diseases》雜志是否接受AI輔助的論文，目前并沒有明確的官方聲明指出該雜志絕對接受或拒絕AI輔助撰寫的論文，可能會根據具體情況進行逐案評估，作者在投稿前可以與雜志社進行溝通或咨詢在線客服。

SCI期刊對AI輔助論文的接受程度因期刊而異，以下是對SCI期刊接受AI輔助論文情況的詳細分析：

一、AI輔助論文的使用限制

禁止生成核心內容、禁止署名、保證數據完整性

二、AI輔助的用途

語言潤色，文獻綜述，圖表推薦

三、建議與策略

1.了解目標期刊政策：在投稿前，作者應仔細研究目標SCI期刊的政策和指南，了解其對AI輔助論文的態度和要求。

2.明確聲明AI使用情況：如果論文中使用了AI輔助技術，作者應在投稿時明確聲明，并提供詳細的AI使用說明和范圍。

3.保持學術誠信與原創性：作者應確保論文的核心內容和創新點是由自己獨立完成的，避免過度依賴AI生成的內容。

4.深度改寫與個性化處理：對AI生成的內容進行深度改寫和個性化處理，以體現個人的學術思考和見解。

《Orphanet Journal Of Rare Diseases》雜志創刊于2006年，國際標準簡稱為ORPHANET J RARE DIS，ISSN號：1750-1172，E-ISSN號：1750-1172。

該雜志由BioMed Central出版，出版周期為Irregular，出版語言為English。作為一本專注于醫學-醫學：研究與實驗領域的學術期刊，它被國際權威數據庫SCIE收錄，在學術界具有較高的影響力。

《Orphanet Journal Of Rare Diseases》雜志中文名稱為：罕見病孤兒網雜志。

Orphanet Journal of Rare Diseases 是一本開放獲取、同行評審的期刊，涵蓋罕見病和孤兒藥的各個方面。該期刊發表有關特定罕見病的高質量評論。此外，該期刊可能會考慮臨床試驗結果報告（無論是正面的還是負面的）以及罕見病和孤兒藥領域的公共衛生問題文章。該期刊不接受病例報告。

分區情況：

在中科院最新升級版分區表中，該雜志在大類學科醫學中位于2區，小類學科GENETICS & HEREDITY遺傳學中位于2區。

JCR分區信息按JIF指標學科分區，該雜志在GENETICS & HEREDITY領域為Q2。

Cite Score數據顯示，CiteScore：6.3，SJR：1.182，SNIP：1.464

學科類別

大類：Medicine，小類：Pharmacology (medical)，分區：Q1，排名：67 / 272，百分位：75%； 大類：Medicine，小類：Genetics (clinical)，分區：Q2，排名：33 / 99，百分位：67%；

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