關于《Molecular Genetics & Genomic Medicine》雜志是否接受AI輔助的論文，目前并沒有明確的官方聲明指出該雜志絕對接受或拒絕AI輔助撰寫的論文，可能會根據具體情況進行逐案評估，作者在投稿前可以與雜志社進行溝通或咨詢在線客服。
SCI期刊對AI輔助論文的接受程度因期刊而異，以下是對SCI期刊接受AI輔助論文情況的詳細分析：
一、AI輔助論文的使用限制
禁止生成核心內容、禁止署名、保證數據完整性
二、AI輔助的用途
語言潤色，文獻綜述，圖表推薦
三、建議與策略
1.了解目標期刊政策：在投稿前，作者應仔細研究目標SCI期刊的政策和指南，了解其對AI輔助論文的態度和要求。
2.明確聲明AI使用情況：如果論文中使用了AI輔助技術，作者應在投稿時明確聲明，并提供詳細的AI使用說明和范圍。
3.保持學術誠信與原創性：作者應確保論文的核心內容和創新點是由自己獨立完成的，避免過度依賴AI生成的內容。
4.深度改寫與個性化處理：對AI生成的內容進行深度改寫和個性化處理，以體現個人的學術思考和見解。
《Molecular Genetics & Genomic Medicine》雜志創刊于2013年，國際標準簡稱為MOL GENET GENOM MED，ISSN號：2324-9269，E-ISSN號：2324-9269。
該雜志由John Wiley and Sons Inc.出版，出版周期為6 issues/year，出版語言為English。作為一本專注于Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics領域的學術期刊，它被國際權威數據庫SCIE收錄，在學術界具有較高的影響力。
《Molecular Genetics & Genomic Medicine》雜志中文名稱為：分子遺傳學和基因組醫學。
《分子遺傳學與基因組醫學》是一本同行評審的期刊，旨在快速傳播與人類、分子和醫學遺傳學等蓬勃發展的領域相關的高質量研究成果。該期刊發表原創研究文章，涵蓋基因組變異、遺傳性疾病和先天缺陷的表型、分子、生物和基因組方面的發現。《分子遺傳學與基因組醫學》的出版范圍廣泛，涵蓋罕見和常見疾病，從診斷到治療。合適的文章包括新疾病基因報告、遺傳變異的功能研究、深入的基因型-表型研究、遺傳疾病的基因組分析、分子診斷方法、醫學生物信息學、倫理、法律和社會影響 (ELSI) 以及臨床診斷方法。《分子遺傳學與基因組醫學》為罕見和常見疾病的下一代測序研究提供了科學平臺，這將使科學界能夠輕松、快速地獲得這一迷人領域的研究成果。這將成為將下一代測序研究轉化為個性化診斷和治療的基礎，用于日常醫療保健。
《分子遺傳學與基因組醫學》發表原創研究文章、評論和研究方法論文，以及受邀社論和評論。原創研究論文必須報告精心進行的研究，結論必須由提供的數據支持。
分區情況：
在中科院最新升級版分區表中，該雜志在大類學科醫學中位于4區，小類學科GENETICS & HEREDITY遺傳學中位于4區。
JCR分區信息按JIF指標學科分區，該雜志在GENETICS & HEREDITY領域為Q4。
Cite Score數據顯示，CiteScore：4.2，SJR：0.633，SNIP：0.696
學科類別
大類：Medicine，小類：Genetics (clinical)，分區：Q3，排名：55 / 99，百分位：44%； 大類：Medicine，小類：Genetics，分區：Q3，排名：203 / 347，百分位：41%；
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